अनिसोट्रोपिक स्वर्ण नैनोस्टार (AuNS) परिवर्तनशील शाखा संख्याओं और लंबाई के साथ तारा-आकार के कणों के विषम मिश्रण के लिए खड़े हैं। AuNS प्रोटीन कोरोना की उपस्थ�

एक्सोसोम में विभिन्न कैंसर के मार्कर पहले से ही पहचाने जा चुके हैं। हालांकि, एक्सोसोम-आधारित निदान प्रोटोकॉल विकसित करने की एक बड़ी चुनौती शरीर के तरल पदार्थों में कैंसर-विशिष्ट एक्सोसोम की दुर्लभता है, विशेष रूप से बीमारी की शुरुआत में। कैंसर कोशिकाओं के साथ-साथ, सभी स्वस्थ कोशिकाएं भी एक्सोसोम का उत्पादन करती हैं, जो कैंसर-विशिष्ट एक्सोसोम को अलग करना और/या पहचानना बेहद चुनौतीपूर्ण बना देगा। कोई भी ऐसा पता लगाने का तरीका जो रोग-विशिष्ट एक्सोसोम को लक्षित करता है, इसलिए रुचि के एक्सोसोम के प्रति बेहद संवेदनशील और चयनात्मक होना चाहिए। एसईआरएस में, रमन संकेतों की नाटकीय वृद्धि सोने या चांदी के नैनोकणों की सतहों पर या उसके आस-पास स्थित अणुओं के लिए चुनिंदा रूप से हो सकती है। यह एसईआरएस का उपयोग करके रुचि के अणु(ओं) का पता लगाने में उच्च स्तर की चयनात्मकता और संवेदनशीलता को सक्षम बनाता है। हमारी प्रयोगशाला का एक फोकस इन विट्रो में एक्सोसोमल प्रोटीन और miRNA बायोमार्कर की उपस्थिति को लक्षित करने और पता लगाने के लिए SERS-आधारित तकनीक विकसित करना है।

अल्जाइमर रोग (AD) का वर्तमान निदान आम तौर पर मस्तिष्क में Aβ-पेप्टाइड अणुओं द्वारा न्यूरोडीजनरेशन और/या प्लाक गठन की सीमा की जांच करता है, जो अक्सर किसी भी प्रभावी चिकित्सीय हस्तक्षेप के कार्यान्वयन के लिए बहुत देर हो चुकी होती है। हमें वैकल्पिक तकनीकों की तत्काल आवश्यकता है जो बीमारी की प्रगति की समयरेखा में बहुत पहले AD होने की संभावना को चिह्नित कर सकें। AD की शुरुआत में, Aβ छोटे-घुलनशील ऑलिगोमर्स बनाने के लिए एकत्रित होते हैं। नमूनों में इन ऑलिगोमर्स की सांद्रता बीमारी की गंभीरता के साथ अच्छी तरह से सहसंबंधित होने की उम्मीद है। इस प्रकार, शरीर के तरल पदार्थों में Aβ ऑलिगोमर्स की उपस्थिति की जांच AD के लिए प्रारंभिक निदान विकसित करने के लिए एक आकर्षक रणनीति प्रदान करती है। हालाँकि, एक बड़ी चुनौती यह है कि ऐसे ऑलिगोमर्स के बेहद कम सांद्रता में मौजूद होने की उम्मीद है। इसलिए, उनका पता लगाना इसके लिए अत्यधिक संवेदनशील तकनीकों की आवश्यकता होगी। हम वर्तमान में समाधान और एक्सोसोम में Aβ-ओलिगोमर्स की जांच के लिए SERS-आधारित डिटेक्शन प्लेटफ़ॉर्म विकसित करने पर काम कर रहे हैं।

FCS एक ऑप्टिकल तकनीक है जो अपनी असाधारण संवेदनशीलता के लिए जानी जाती है, जो फेम्टोमोलर से माइक्रोमोलर स्तरों तक विश्लेषक सांद्रता का पता लगाने में सक्षम है। उदाहरण के लिए, FCS का उपयोग हमने फ्लोरोसेंटली लेबल वाले लिपोफिलिक पेप्टाइड्स और छोटे यूनिमेलर वेसिकल्स (SUV) के बीच की अंतःक्रियाओं की जांच करने के लिए किया है, जो आकार में एक्सोसोम के बराबर हैं। इसके अतिरिक्त, FCS ने DiI (एक लिपोफिलिक फ्लोरोसेंट डाई) और फ्लोरोसेंटली लेबल वाले एंटीबॉडी का उपयोग करके एक्सोसोम के मात्रात्मक विश्लेषण के लिए प्रभावी साबित किया है। इसलिए, FCS में कम सांद्रता पर भी विशिष्ट एक्सोसोमल बायोमार्कर की उपस्थिति की जांच करने के लिए नियोजित होने की क्षमता है। हम FCS द्वारा समाधान में विशिष्ट एक्सोसोमल बायोमार्कर (जैसे, HER2, miRNA आदि) की उपस्थिति को लक्षित करने और जांचने के लिए फ्लोरोसेंटली टैग किए गए एप्टामर्स का उपयोग करने की आकांक्षा रखते हैं।