प्लास्मोडिया जीव और कोशिकीय स्तरों पर मेज़बान-विशिष्ट होते हैं, हालांकि जूनोसिस के उभरते रुझान ऐसी प्राथमिकताओं में प्रगतिशील परिवर्तन दर्शाते हैं। जबकि पी. फाल्सीपेरम (पीएफ) आरबीसी के सभी चरणों को संक्रमित करने में सक्षम है (लेकिन युवा रक्त कोशिकाओं को प्राथमिकता देते हुए), इसके सौम्य समकक्ष, पी. विवैक्स (पीवी) और पी. ओवेल युवा रेटिकुलोसाइट्स के लिए एक झुकाव प्रदर्शित करते हैं। हमारी प्रयोगशाला मेज़बान ट्रोपिज्म के आणविक निर्धारकों की पहचान करने और दवा या वैक्सीन लक्ष्य के रूप में उनकी व्यवहार्यता का पता लगाने में रुचि रखती है।

रासायनिक रूप से प्रेरित फेनोटाइप्स रुचि के अणु द्वारा परेशान सेलुलर मार्गों के विश्वसनीय संकेतक के रूप में कार्य करते हैं। पी. फाल्सीपेरम और टी. गोंडी, दो अच्छी तरह से अध्ययन किए गए परजीवी, इस तरह के फेनोटाइपिक स्क्रीनिंग को करने के लिए एक अच्छा विकल्प प्रदान करते हैं, क्योंकि इन जीवों में सेलुलर फेनोटाइप्स को विच्छेदित करने के लिए पूरक प्रयोगात्मक उपकरण और अभिकर्मक उपलब्ध हैं। उदाहरण के लिए, बिगड़ा हुआ विकास गतिज (यानी, तेजी से बनाम देरी से मारना), मेजबान साइटोलिसिस (एक इंट्रासेल्युलर प्रतिकृति चक्र का अंतिम बिंदु), और मेजबान आक्रमण (एक नया संक्रामक चक्र स्थापित करने के लिए पहला कदम) से जुड़े फेनोटाइपिक विशेषताएं, दोनों परजीवियों में हमारे और दूसरों द्वारा अच्छी तरह से वर्णित हैं, और उनकी चिकित्सीय क्षमता को मान्य किया गया है।
हमारी प्रयोगशाला इन प्रक्रियाओं का अध्ययन छोटे अणु स्क्रीनिंग, गतिविधि-आधारित प्रोटीन प्रोफाइलिंग और मात्रात्मक द्रव्यमान स्पेक्ट्रोमेट्री के संयोजन का उपयोग करके करती है, ताकि प्रोटोजोआ परजीवियों और रोगजनक वायरस के खिलाफ अनुवादात्मक हस्तक्षेप के लिए अब तक अज्ञात तंत्रों और उनके सेलुलर लक्ष्यों के माध्यम से कार्य करने वाले नए छोटे अणु अवरोधकों को उजागर किया जा सके।